Industrial Knowledge
SOP và hướng dẫn công việc (WI) khác nhau thế nào? Cách viết SOP 8 mục
Phân biệt SOP, hướng dẫn công việc và bảng công việc chuẩn trong tháp tài liệu; cấu trúc SOP 8 mục, nguyên tắc viết để người đọc làm theo được và ví dụ quy trình kiểm soát sản phẩm không phù hợp.
7 phút đọc
Đánh giá và lựa chọn nhà cung cấp: tiêu chí, chấm điểm, xếp hạng A/B/C | Ví dụ
Hướng dẫn xây quy trình đánh giá và lựa chọn nhà cung cấp theo rủi ro: tiêu chí, trọng số, thang điểm, xếp hạng A/B/C và theo dõi sau phê duyệt.
9 phút đọc
Layered Process Audit (LPA) là gì? 3 cấp, tần suất và bộ câu hỏi | Ví dụ
LPA là đánh giá quá trình nhiều cấp, ngắn và thường xuyên, giúp giữ kỷ luật tuân thủ trên chuyền; bài này hướng dẫn thiết kế cấp, tần suất, câu hỏi và theo dõi.
8 phút đọc
Product audit là gì? Chọn mẫu, đặc tính, điểm trừ lỗi và chỉ số QI | Ví dụ
Product audit đánh giá lại sản phẩm đã qua kiểm tra bằng con mắt khách hàng; bài này hướng dẫn chọn mẫu, đặc tính, cách trừ điểm lỗi và tính chỉ số chất lượng.
8 phút đọc
Quản lý thay đổi 4M là gì? Khi nào báo khách và PPAP lại | Ví dụ
Thay đổi về con người, máy, vật liệu, phương pháp là nguồn lỗi lớn; bài này hướng dẫn phân loại thay đổi 4M, quy trình phê duyệt, báo khách hàng và khi nào phải nộp PPAP lại.
9 phút đọc
Supplier scorecard là gì? Cách tính PPM, OTD, phản hồi và theo dõi xu hướng | Ví dụ
Scorecard nhà cung cấp chấm điểm định kỳ theo chất lượng, giao hàng và phản hồi; bài này hướng dẫn công thức PPM, OTD, trọng số, xếp hạng và cách dùng xu hướng.
8 phút đọc
VDA 6.3 là gì? Đánh giá quá trình P1–P7, cách chấm điểm và xếp hạng | Ví dụ
VDA 6.3 là phương pháp đánh giá quá trình của ngành ô tô Đức; bài này tóm tắt 7 phần tử P1–P7, thang điểm 0-4-6-8-10, cách tính EG và xếp hạng A/B/C.
9 phút đọc
5 Core Tools trong IATF 16949 là gì? APQP, FMEA, MSA, SPC, PPAP | Ví dụ
Năm công cụ cốt lõi của ngành ô tô, chúng liên kết với nhau thế nào trong một dự án và dùng ở giai đoạn nào.
8 phút đọc
Chuẩn bị đánh giá IATF 16949 là gì? Lộ trình, checklist và câu hỏi auditor | Ví dụ
Lộ trình chuẩn bị đánh giá chứng nhận IATF 16949:2016 từ gap analysis, đánh giá nội bộ đến giai đoạn 1 – 2, kèm checklist và những điểm hay bị lỗi.
9 phút đọc
Điều khoản IATF 16949 là gì? Bảng toàn bộ yêu cầu bổ sung so với ISO 9001 | Ví dụ
Bảng tra nhanh tất cả điều khoản bổ sung của IATF 16949:2016 theo chương 4–10, tóm tắt ý chính và bằng chứng đánh giá viên thường hỏi.
12 phút đọc
ISO 14001:2026 thay đổi gì so với 2015? Điểm mới và cách chuyển đổi | Ví dụ
Thay đổi của ISO 14001:2026 so với bản 2015: điều kiện môi trường, rủi ro & cơ hội 6.1.4, hoạch định thay đổi 6.3, vòng đời ở 8.1 và lộ trình chuyển đổi.
8 phút đọc
Khí nhà kính (GHG) và đánh giá vòng đời (LCA) trong ISO 14001:2026 là gì? | Ví dụ
Cách đưa kiểm kê khí nhà kính phạm vi 1-2-3 và tư duy vòng đời (LCA) vào hệ thống ISO 14001:2026, kèm ví dụ tính toán tại nhà máy Việt Nam.
8 phút đọc
Triển khai ISO/IEC 17025 từng bước là gì? Lộ trình công nhận phòng thí nghiệm | Ví dụ
Lộ trình 9 bước xây dựng và công nhận phòng thí nghiệm theo ISO/IEC 17025:2017 tại Việt Nam, kèm ví dụ tiến độ, chi phí minh hoạ và lỗi thường gặp.
8 phút đọc
ISO 19011:2026 là gì? Hướng dẫn đánh giá nội bộ hệ thống quản lý | Ví dụ
ISO 19011:2026 – hướng dẫn đánh giá hệ thống quản lý: 7 nguyên tắc, chương trình đánh giá, thực hiện đánh giá, năng lực đánh giá viên, đánh giá từ xa.
8 phút đọc
Checklist đánh giá nội bộ ISO 42001 là gì? Bộ câu hỏi cho điều 4–10 và Phụ lục A | Ví dụ
Checklist đánh giá nội bộ AIMS theo ISO/IEC 42001: câu hỏi, bằng chứng cần xem, lỗi hay gặp cho điều 4–10 và 9 nhóm control, kèm cách chấm mức sẵn sàng.
12 phút đọc
Chính sách AI theo ISO 42001 là gì? Cách viết chính sách, phân vai và kênh báo cáo lo ngại | Ví dụ
Thực hiện control A.2 (chính sách AI) và A.3 (tổ chức nội bộ) ISO/IEC 42001: nội dung chính sách, liên kết chính sách khác, rà soát, RACI, kênh báo cáo lo ngại.
10 phút đọc
ISO 42001 và EU AI Act liên quan thế nào? Tổng quan cho doanh nghiệp Việt Nam | Ví dụ
Thông tin tổng quan về Đạo luật AI của EU (EU AI Act), các mức rủi ro, nghĩa vụ chính và cách hệ thống quản lý AI theo ISO/IEC 42001 hỗ trợ chuẩn bị tuân thủ.
9 phút đọc
Hướng dẫn từng control ISO 42001 là gì? Bảng 38 control: cách làm và bằng chứng | Ví dụ
Bảng diễn giải đủ 38 biện pháp kiểm soát Phụ lục A ISO/IEC 42001:2023 theo tinh thần hướng dẫn Phụ lục B: cách làm thực tế và bằng chứng đánh giá viên hay hỏi.
15 phút đọc
Tham vấn và sự tham gia của người lao động ISO 45001 là gì? Điều 5.4 | Ví dụ
Giải thích điều 5.4 ISO 45001:2018: khác nhau giữa tham vấn và tham gia, việc cần làm, bằng chứng đánh giá viên hỏi và ví dụ nhà máy Việt Nam.
8 phút đọc
Quản lý hoá chất theo ISO 45001 là gì? Quy trình 6 bước từ mua đến thải bỏ | Ví dụ
Cách xây dựng quy trình quản lý hoá chất an toàn gắn với các điều khoản ISO 45001:2018: danh mục, SDS, lưu kho, sử dụng, ứng phó sự cố và theo dõi sức khoẻ.
9 phút đọc
ISO 9001:2026 thay đổi gì so với 2015? 8 điểm chính và lộ trình chuyển đổi | Ví dụ
Tóm tắt những thay đổi chính của ISO 9001:2026 so với ISO 9001:2015 theo từng điều khoản, kèm lộ trình 8 bước chuyển đổi chứng chỉ cho nhà máy Việt Nam.
8 phút đọc
TQM là gì? Quản lý chất lượng toàn diện: nguyên tắc và cách triển khai | Ví dụ
TQM là triết lý quản lý trong đó mọi người, mọi quá trình cùng tham gia cải tiến liên tục để thoả mãn khách hàng: nguyên tắc cốt lõi và lộ trình triển khai.
7 phút đọc
Hệ thống quản lý tích hợp là gì? Gộp ISO 9001, 14001, 45001 hiệu quả | Ví dụ
Hệ thống quản lý tích hợp (IMS) ISO 9001:2026, ISO 14001:2026 và ISO 45001:2018 trên Cấu trúc hài hòa (HS): điều khoản gộp được và lộ trình chuyển đổi.
8 phút đọc
IATF 16949 bổ sung gì so với ISO 9001? Các yêu cầu chính | Ví dụ
IATF 16949 không thay thế ISO 9001 mà bổ sung các yêu cầu riêng cho ngành ô tô; bài này tóm tắt những nhóm yêu cầu quan trọng nhất.
8 phút đọc
Đánh giá nội bộ ISO/IEC 17025 là gì? Checklist theo điều khoản | Ví dụ
Hướng dẫn đánh giá nội bộ phòng thí nghiệm theo ISO/IEC 17025:2017: kế hoạch, kỹ thuật đánh giá dọc theo mẫu, checklist theo điều khoản và ví dụ báo cáo.
15 phút đọc
ISO 42001 và ISO 27001 khác gì? Cách tích hợp hệ thống quản lý AI và ATTT | Ví dụ
So sánh ISO/IEC 42001 (quản lý AI) và ISO/IEC 27001 (an toàn thông tin): giống, khác, ánh xạ điều khoản và control, cách xây hệ thống tích hợp tiết kiệm công sức.
9 phút đọc
Đảm bảo giá trị kết quả ISO/IEC 17025 là gì? Kiểm soát chất lượng & thử nghiệm thành thạo | Ví dụ
Giải thích điều 7.7 ISO/IEC 17025:2017: kiểm soát chất lượng nội bộ, biểu đồ kiểm soát, so sánh liên phòng, thử nghiệm thành thạo và chỉ số z-score kèm ví dụ.
9 phút đọc
Triển khai ISO 42001 từng bước: lộ trình 6–9 tháng và checklist | Ví dụ
Lộ trình triển khai hệ thống quản lý AI theo ISO/IEC 42001 trong 6–9 tháng: 8 giai đoạn, tài liệu và hồ sơ cần có, checklist đánh giá mức sẵn sàng chứng nhận.
10 phút đọc
Lịch sử quản lý chất lượng là gì? Các giai đoạn phát triển từ kiểm tra đến TQM | Ví dụ
Tóm tắt lịch sử quản lý chất lượng qua các giai đoạn: thợ thủ công, kiểm tra, kiểm soát thống kê, đảm bảo chất lượng, TQM, Six Sigma và chất lượng 4.0.
7 phút đọc
PSW là gì? Cách điền Part Submission Warrant trong PPAP | Ví dụ
PSW là bản cam kết có chữ ký tóm tắt toàn bộ hồ sơ PPAP; điền sai một ô có thể khiến cả bộ hồ sơ bị trả về.
7 phút đọc
Độ không đảm bảo đo trong ISO/IEC 17025 là gì? Cách ước lượng | Ví dụ
Độ không đảm bảo đo theo ISO/IEC 17025:2017: thành phần loại A, loại B, độ không đảm bảo mở rộng và ví dụ tính cho phép đo khối lượng.
9 phút đọc
Triển khai ISO 3834 từng bước cho xưởng hàn | Checklist đánh giá nội bộ
Lộ trình 8 bước xây dựng hệ thống quản lý chất lượng hàn theo ISO 3834-2, bộ tài liệu điển hình, checklist đánh giá nội bộ và ví dụ xưởng Việt Nam.
8 phút đọc
Tuyên bố áp dụng (SoA) ISO 42001 là gì? Cách lập SoA cho hệ thống quản lý AI | Ví dụ
Hướng dẫn lập Statement of Applicability theo điều 6.1.3 ISO/IEC 42001: cấu trúc, lý do áp dụng và loại trừ 38 biện pháp kiểm soát Phụ lục A, kèm mẫu và lỗi hay gặp.
8 phút đọc
18 hồ sơ PPAP là gì? Giải thích từng mục | Ví dụ
Danh sách đầy đủ 18 hồ sơ PPAP, mục đích của từng hồ sơ và cách chuẩn bị để không bị khách hàng trả về.
9 phút đọc
Yêu cầu ISO/IEC 17025:2017 theo điều khoản là gì? Bằng chứng cần có | Ví dụ
Tóm tắt yêu cầu ISO/IEC 17025:2017 từ điều 4 đến 8 kèm bằng chứng chuyên gia đánh giá thường kiểm tra, ví dụ phòng thử nghiệm nhà máy Việt Nam.
9 phút đọc
Điều phối hàn, WPS và WPQR là gì? Cốt lõi của ISO 3834 | Ví dụ
Giải thích vai trò điều phối viên hàn (ISO 14731), sự khác nhau giữa pWPS, WPQR, WPS và chứng chỉ thợ hàn ISO 9606, kèm ví dụ xưởng hàn Việt Nam.
8 phút đọc
Quản lý bên thứ ba và nhà cung cấp AI theo ISO 42001 | Ví dụ thực tế
Cách áp dụng nhóm control A.10 ISO/IEC 42001: phân bổ trách nhiệm, đánh giá nhà cung cấp mô hình/SaaS AI, điều khoản hợp đồng và đáp ứng khách hàng, kèm checklist.
9 phút đọc
ISO/IEC 17025 là gì? Yêu cầu năng lực phòng thử nghiệm, hiệu chuẩn | Ví dụ
ISO/IEC 17025:2017 là gì, ai cần áp dụng, khác gì chứng nhận ISO 9001, cấu trúc điều khoản và ví dụ phòng thí nghiệm nhà máy Việt Nam.
7 phút đọc
Yêu cầu ISO 3834-2:2021 theo điều khoản 5–18 | Bằng chứng cần có
Tóm tắt yêu cầu chất lượng toàn diện ISO 3834-2:2021 cho hàn nóng chảy kim loại theo từng điều khoản, kèm bằng chứng và ví dụ xưởng hàn Việt Nam.
9 phút đọc
Quản lý dữ liệu cho AI theo ISO 42001: chất lượng, nguồn gốc, chuẩn bị dữ liệu | Ví dụ
Diễn giải nhóm control A.7 ISO/IEC 42001 về dữ liệu cho AI: thu thập, chất lượng, nguồn gốc (provenance), chuẩn bị dữ liệu, kèm ví dụ nhà máy Việt Nam.
9 phút đọc
Triển khai ISO 13485 từng bước là gì? Lộ trình 10 bước & checklist | Ví dụ
Lộ trình 10 bước triển khai ISO 13485:2016 cho doanh nghiệp thiết bị y tế Việt Nam, kèm checklist đánh giá nội bộ và ví dụ tiến độ thực tế.
8 phút đọc
ISO 3834 là gì? Yêu cầu chất lượng hàn nóng chảy kim loại | Ví dụ
Giải thích bộ tiêu chuẩn ISO 3834 (phần 1–6), 3 mức yêu cầu chất lượng hàn 2/3/4, ai cần chứng nhận và ví dụ xưởng kết cấu thép Việt Nam.
7 phút đọc
Vòng đời hệ thống AI theo ISO 42001 là gì? Kiểm soát từ yêu cầu đến gỡ bỏ | Ví dụ
Diễn giải nhóm control A.6 ISO/IEC 42001 về vòng đời hệ thống AI: đặc tả, thiết kế, kiểm định, triển khai, giám sát vận hành, tài liệu và nhật ký.
9 phút đọc
ISO 13485 vs ISO 9001 khác nhau thế nào? Bảng so sánh chi tiết | Ví dụ
So sánh ISO 13485:2016 và ISO 9001 về mục tiêu, cấu trúc, rủi ro, tài liệu, cải tiến; khi nào cần cả hai và cách tích hợp tại doanh nghiệp Việt Nam.
7 phút đọc
Triển khai ISO/IEC 27001 từng bước cho nhà máy | Checklist đánh giá nội bộ
Lộ trình 10 bước triển khai ISMS theo ISO/IEC 27001:2022, checklist đánh giá nội bộ, cách tích hợp với ISO 9001 và ví dụ nhà máy Việt Nam.
8 phút đọc
Đánh giá tác động hệ thống AI (AI System Impact Assessment) là gì? | Ví dụ ISO 42001
Cách thực hiện đánh giá tác động hệ thống AI theo điều 6.1.4, 8.4 và nhóm A.5 ISO/IEC 42001: tác động tới cá nhân, nhóm người và xã hội, kèm mẫu biểu và ví dụ.
9 phút đọc
Internal vs External Audit là gì? Phân biệt đánh giá nội bộ và bên ngoài | Ví dụ
Đánh giá nội bộ do tổ chức tự thực hiện để cải tiến, còn đánh giá bên ngoài do khách hàng hoặc tổ chức chứng nhận thực hiện để phê duyệt, chứng nhận.
6 phút đọc
Hồ sơ thiết bị y tế theo ISO 13485 là gì? Thiết kế, hồ sơ kỹ thuật, truy xuất | Ví dụ
Hồ sơ thiết bị y tế (medical device file), hồ sơ thiết kế & phát triển, hồ sơ lô và truy xuất nguồn gốc theo ISO 13485:2016, kèm ví dụ máy đo huyết áp.
9 phút đọc
Đánh giá rủi ro ISO 27001 và Tuyên bố áp dụng (SoA) là gì? | Ví dụ Excel
Hướng dẫn đánh giá rủi ro an toàn thông tin theo điều 6.1.2, xử lý rủi ro và lập SoA theo 6.1.3 ISO/IEC 27001:2022, kèm ví dụ ma trận 5×5.
8 phút đọc
Đánh giá rủi ro AI theo ISO 42001 là gì? Cách làm từng bước | Ví dụ
Hướng dẫn đánh giá và xử lý rủi ro AI theo điều 6.1.2, 6.1.3 và 8.2 ISO/IEC 42001, dùng nguồn rủi ro Phụ lục C, kèm ví dụ camera AI và chatbot tại Việt Nam.
9 phút đọc
Quản lý rủi ro ISO 14971 trong ISO 13485 là gì? Quy trình & ma trận | Ví dụ
Giải thích quy trình quản lý rủi ro thiết bị y tế theo ISO 14971 gắn với ISO 13485: phân tích, đánh giá, kiểm soát, rủi ro tồn dư và ví dụ bơm kim tiêm.
9 phút đọc
Phụ lục A ISO/IEC 27001:2022 là gì? 93 biện pháp kiểm soát trong 4 nhóm | Ví dụ
Tóm tắt 4 nhóm biện pháp kiểm soát trong Phụ lục A ISO/IEC 27001:2022, các biện pháp mới, cách chọn biện pháp theo rủi ro và ví dụ nhà máy.
8 phút đọc
Phụ lục A ISO 42001 là gì? 38 biện pháp kiểm soát AI theo 9 nhóm | Ví dụ
Tóm tắt dễ hiểu 9 nhóm biện pháp kiểm soát A.2-A.10 trong Phụ lục A ISO/IEC 42001:2023, cách áp dụng và bằng chứng cho từng nhóm.
14 phút đọc
Yêu cầu ISO 13485:2016 theo điều khoản là gì? Bằng chứng cần có | Ví dụ
Tóm tắt yêu cầu ISO 13485:2016 (TCVN ISO 13485:2017) từ điều 4 đến 8 kèm bằng chứng đánh giá viên thường hỏi, ví dụ doanh nghiệp thiết bị y tế Việt Nam.
9 phút đọc
Yêu cầu ISO/IEC 27001:2022 theo điều khoản 4–10 | Bằng chứng cần có
Tóm tắt yêu cầu chính của từng điều khoản ISO/IEC 27001:2022 và bằng chứng đánh giá viên thường hỏi, kèm ví dụ nhà máy Việt Nam.
8 phút đọc
Yêu cầu ISO 42001 theo điều khoản 4–10 là gì? Bảng yêu cầu và bằng chứng | Ví dụ
Diễn giải toàn bộ yêu cầu ISO/IEC 42001:2023 từ điều 4 đến điều 10, kèm bảng bằng chứng mà chuyên gia đánh giá thường hỏi khi chứng nhận AIMS.
9 phút đọc
ISO 13485 là gì? Hệ thống quản lý chất lượng thiết bị y tế | Ví dụ
Giải thích ISO 13485:2016 (TCVN ISO 13485:2017) là gì, ai cần áp dụng, cấu trúc điều khoản, điểm khác biệt và ví dụ tại doanh nghiệp thiết bị y tế Việt Nam.
7 phút đọc
ISO/IEC 27001 là gì? Hệ thống quản lý an toàn thông tin cho nhà máy | Ví dụ
Giải thích ISO/IEC 27001:2022 là gì, ISMS gồm những gì, ai nên áp dụng, lợi ích và quy trình chứng nhận, kèm ví dụ một nhà máy Việt Nam.
7 phút đọc
ISO/IEC 42001 là gì? Hệ thống quản lý AI (AIMS) cho doanh nghiệp | Ví dụ
ISO/IEC 42001:2023 là tiêu chuẩn đầu tiên về hệ thống quản lý AI (AIMS), giúp doanh nghiệp phát triển và sử dụng AI có trách nhiệm, kiểm soát rủi ro.
8 phút đọc
Triển khai ISO 50001 từng bước là gì? Lộ trình 9 bước & checklist | Ví dụ
Lộ trình 9 bước triển khai hệ thống quản lý năng lượng ISO 50001:2018 cho nhà máy Việt Nam, kèm checklist đánh giá nội bộ và ví dụ thời gian thực hiện.
8 phút đọc
Chuẩn bị đánh giá chứng nhận BRCGS từng bước | Checklist và timeline
Lộ trình chuẩn bị đánh giá BRCGS: tự đánh giá, chọn tổ chức chứng nhận, đánh giá nội bộ, ngày đánh giá, khắc phục và xếp hạng, kèm checklist và ví dụ.
8 phút đọc
EnPI và EnB trong ISO 50001 là gì? Cách tính đường cơ sở năng lượng | Ví dụ
Giải thích chỉ số hiệu quả năng lượng (EnPI), đường cơ sở năng lượng (EnB), chuẩn hóa bằng hồi quy và ví dụ tính tiết kiệm tại nhà máy Việt Nam.
9 phút đọc
Văn hóa an toàn thực phẩm trong BRCGS là gì? Cách đo và cải thiện | Ví dụ
Giải thích văn hóa an toàn thực phẩm (food safety culture) theo BRCGS, 4 khía cạnh cần đo, cách khảo sát, lập kế hoạch và ví dụ nhà máy Việt Nam.
8 phút đọc
Xem xét năng lượng và SEU trong ISO 50001 là gì? Cách xác định | Ví dụ
Hướng dẫn thực hiện xem xét năng lượng, xác định hộ sử dụng năng lượng đáng kể (SEU) theo ISO 50001:2018, kèm ví dụ nhà máy dệt nhuộm Việt Nam.
8 phút đọc
PPAP cho người mới: 18 hồ sơ nhóm lại thành 5 cụm dễ nhớ
Không học thuộc 18 mục; hiểu chúng phục vụ câu hỏi gì của khách hàng.
7 phút đọc
Yêu cầu chính của BRCGS: lãnh đạo, HACCP, nhà xưởng, sản phẩm, nhân sự | Ví dụ
Tóm tắt 6 nhóm yêu cầu chính của tiêu chuẩn BRCGS (Food Safety và Consumer Products) cùng bằng chứng cần có và ví dụ nhà máy Việt Nam.
9 phút đọc
ISO 45001 và OHSAS 18001 khác nhau thế nào? So sánh chi tiết | Ví dụ
So sánh ISO 45001:2018 với OHSAS 18001:2007 về cấu trúc, vai trò lãnh đạo, sự tham gia của người lao động và cách chuyển đổi hệ thống.
7 phút đọc
Yêu cầu ISO 50001:2018 theo điều khoản là gì? Bằng chứng cần có | Ví dụ
Tóm tắt yêu cầu ISO 50001:2018 từ điều 4 đến 10, kèm bằng chứng chuyên gia đánh giá thường hỏi và ví dụ tại nhà máy Việt Nam.
8 phút đọc
Verification vs Validation là gì? Phân biệt kiểm tra xác nhận và xác nhận giá trị sử dụng | Ví dụ
Verification kiểm tra sản phẩm có đúng yêu cầu quy định không, còn validation xác nhận sản phẩm có đáp ứng mục đích sử dụng thực tế không.
6 phút đọc
BRCGS là gì? Bộ tiêu chuẩn toàn cầu về an toàn sản phẩm | Ví dụ
Giải thích BRCGS (BRC) là gì, các tiêu chuẩn Food Safety, Packaging, Consumer Products, Storage & Distribution, cách xếp hạng và ví dụ nhà máy Việt Nam.
7 phút đọc
ISO 50001 là gì? Hệ thống quản lý năng lượng cho nhà máy | Ví dụ
Giải thích ISO 50001:2018 là gì, ai nên áp dụng, cấu trúc điều khoản, lợi ích và ví dụ tiết kiệm năng lượng tại một nhà máy Việt Nam.
7 phút đọc
ISO 9001 cho công ty nhỏ: bắt đầu từ 6 việc, không phải 60 tài liệu
Cách xây hệ thống quản lý chất lượng gọn theo ISO 9001:2026, dùng được hằng ngày, không làm chỉ để đối phó đánh giá.
7 phút đọc
Vệ sinh nhà xưởng theo GMP: thiết kế, làm sạch, kiểm soát côn trùng | Checklist
Kiểm soát vệ sinh nhà xưởng theo GMP: thiết kế, luồng đi một chiều, chương trình làm sạch, thẩm tra vệ sinh, kiểm soát động vật gây hại và vệ sinh cá nhân.
8 phút đọc
GMP và đảm bảo chất lượng (QA): QA, GMP, QC khác nhau thế nào? | Ví dụ
Quan hệ giữa đảm bảo chất lượng (QA), GMP và kiểm tra chất lượng (QC); chức năng phòng QA, sai lệch, CAPA, kiểm soát thay đổi và xuất xưởng lô.
8 phút đọc
Hồ sơ tài liệu GMP gồm những gì? Thực hành ghi chép tốt và ALCOA | Ví dụ
Giải thích hệ thống tài liệu GMP: tiêu chuẩn kỹ thuật, công thức gốc, SOP, hồ sơ lô, sổ nhật ký thiết bị, nguyên tắc ghi chép ALCOA và ví dụ nhà máy Việt Nam.
8 phút đọc
10 nguyên tắc cơ bản của GMP cho người lao động | Ví dụ nhà máy
Giải thích 10 quy tắc cơ bản của GMP bằng ngôn ngữ dễ hiểu cho công nhân, cách đào tạo, kiểm tra tuân thủ và ví dụ nhà máy Việt Nam.
7 phút đọc
GMP là gì? Thực hành sản xuất tốt cho nhà máy | Ví dụ
Giải thích GMP (Good Manufacturing Practice) là gì, cGMP, phạm vi áp dụng trong dược, thực phẩm, mỹ phẩm, các khía cạnh chính và ví dụ nhà máy Việt Nam.
7 phút đọc
Điều tra sự cố ISO 45001 là gì? Quy trình 7 bước tìm nguyên nhân gốc | Ví dụ
Hướng dẫn điều tra sự cố, tai nạn và suýt xảy ra theo điều 10.2 ISO 45001:2018, từ ứng phó ban đầu đến hành động khắc phục, kèm ví dụ thực tế.
8 phút đọc
Triển khai ISO 14001 là gì? Lộ trình 9 bước cho nhà máy | Ví dụ
Lộ trình triển khai ISO 14001:2026 từ khảo sát ban đầu đến đánh giá chứng nhận (hoặc chuyển đổi từ bản 2015), kèm thời gian dự kiến và ví dụ nhà máy Việt Nam.
7 phút đọc
8 khía cạnh chất lượng của Garvin là gì? Cách dùng để định nghĩa chất lượng | Ví dụ
Mô hình 8 khía cạnh chất lượng của David Garvin: định nghĩa từng khía cạnh, ví dụ sản phẩm và cách dùng trong phát triển sản phẩm, xử lý khiếu nại.
6 phút đọc
Nghĩa vụ tuân thủ ISO 14001 là gì? Cách quản lý pháp luật môi trường | Ví dụ
Giải thích nghĩa vụ tuân thủ theo ISO 14001:2026 (6.1.3, 6.1.5, 9.1.2), cách lập danh mục pháp luật môi trường Việt Nam và đánh giá tuân thủ định kỳ.
7 phút đọc
QA và QC là gì? Phân biệt Quality Assurance và Quality Control | Ví dụ
Phân biệt rõ QA (đảm bảo chất lượng) và QC (kiểm soát chất lượng): mục tiêu, thời điểm, công cụ, vai trò và cách phối hợp trong nhà máy.
6 phút đọc
HIRA là gì? Nhận diện mối nguy và đánh giá rủi ro theo ISO 45001 | Ví dụ
Hướng dẫn lập bảng HIRA, dùng ma trận rủi ro 5x5 và áp dụng thứ bậc kiểm soát theo ISO 45001:2018, có ví dụ nhà máy Việt Nam.
9 phút đọc
Các loại đánh giá chất lượng (Audit) là gì? Phân loại và cách chuẩn bị | Ví dụ
Phân biệt đánh giá bên thứ nhất, thứ hai, thứ ba và đánh giá hệ thống, quá trình, sản phẩm; quy trình audit theo ISO 19011:2026 và cách chuẩn bị hiệu quả.
5 phút đọc
Khía cạnh môi trường là gì? Cách nhận diện và đánh giá theo ISO 14001 | Ví dụ
Hướng dẫn nhận diện khía cạnh – tác động môi trường, chấm điểm mức ý nghĩa và lập bảng đánh giá theo điều 6.1.2 ISO 14001:2026, có quan điểm vòng đời.
8 phút đọc
Quy trình phê duyệt PPAP là gì? 5 level nộp và cách lập PSW | Ví dụ
Đi sâu vào quy trình nộp PPAP: khi nào phải nộp, 5 level nộp hồ sơ, cách điền Part Submission Warrant (PSW) và các trạng thái phê duyệt.
6 phút đọc
Yêu cầu ISO 45001 là gì? Giải thích điều khoản 4–10 | Ví dụ
Diễn giải các yêu cầu ISO 45001:2018 từ điều khoản 4 đến 10 thành việc cần làm và bằng chứng cần có, kèm ví dụ nhà máy Việt Nam.
8 phút đọc
APQP là gì? 5 giai đoạn hoạch định chất lượng sản phẩm | Ví dụ
APQP (Advanced Product Quality Planning) giải thích qua 5 giai đoạn, đầu ra chính của từng giai đoạn và cách áp dụng trong dự án linh kiện.
6 phút đọc
Yêu cầu ISO 14001:2026 là gì? Giải thích điều khoản 4–10 | Ví dụ
Diễn giải dễ hiểu các yêu cầu ISO 14001:2026 từ điều khoản 4 đến 10, điểm mới so với bản 2015, bằng chứng cần có và ví dụ nhà máy Việt Nam.
8 phút đọc
IATF 16949:2016 là gì? Yêu cầu riêng ngành ô tô và lộ trình | Ví dụ
Tổng quan IATF 16949:2016 – tiêu chuẩn hệ thống quản lý chất lượng ngành ô tô – điểm khác ISO 9001, Core Tools và lộ trình chứng nhận.
6 phút đọc
ISO 45001 là gì? Hệ thống quản lý an toàn sức khoẻ nghề nghiệp | Ví dụ
Giải thích ISO 45001:2018 là gì, cấu trúc điều khoản, điểm khác biệt cốt lõi và ví dụ áp dụng tại nhà máy Việt Nam.
7 phút đọc
7 nguyên tắc quản lý chất lượng là gì? Giải thích và cách áp dụng | Ví dụ
Bảy nguyên tắc quản lý chất lượng theo ISO 9000 – vẫn là nền tảng của ISO 9001:2026 (mục 0.2) – kèm hành động cụ thể và điều khoản liên quan.
5 phút đọc
ISO 14001 là gì? Hệ thống quản lý môi trường theo bản 2026 | Ví dụ
Giải thích ISO 14001:2026 (phiên bản thứ 4, thay thế ISO 14001:2015) là gì, cấu trúc 10 điều khoản, điểm mới, lợi ích và ví dụ tại nhà máy Việt Nam.
7 phút đọc
Tư duy dựa trên rủi ro (Risk-based Thinking) là gì? Rủi ro & cơ hội theo ISO 9001:2026 | Ví dụ
Tư duy dựa trên rủi ro và tư duy dựa trên cơ hội trong ISO 9001:2026: điều 6.1.1–6.1.3, quy trình 5 bước nhận diện – đánh giá – xử lý và ví dụ thực tế tại nhà máy.
5 phút đọc
ISO 9001:2015 vs 2008 khác gì? Lịch sử các phiên bản đến ISO 9001:2026 | Ví dụ
So sánh ISO 9001:2015 với bản 2008 (cấu trúc, tư duy rủi ro, tài liệu, lãnh đạo) và tóm lược lịch sử ISO 9001 từ 1987 đến phiên bản 2026.
6 phút đọc
Yêu cầu ISO 9001:2026 là gì? Giải thích điều khoản 4–10 dễ hiểu | Ví dụ
Đi qua từng điều khoản 4 đến 10 của ISO 9001:2026, tổ chức cần làm gì, điểm mới so với bản 2015 và bằng chứng đánh giá viên sẽ hỏi.
7 phút đọc
ISO 9001 là gì? Phiên bản 2026, cấu trúc và lợi ích | Ví dụ
Giải thích ISO 9001:2026 (phiên bản thứ 6, thay thế bản 2015): cấu trúc, lợi ích và cách nhà máy Việt Nam bắt đầu hoặc chuyển đổi.
6 phút đọc